第108章默契(第1/2 页)

再回到ada身上，生物部门工作的难点已经不在研发上，而是药物审核的问题。fda在这方面很谨慎，参考其它新药审核的流程，普遍15个月以上，尤其是全新技术，估计2012年上市的概率很渺茫。

这就是杨永诚无法干涉的，目前ada的生物部门已经完成五期临床试验，成功让五十几名病患重新迎来了健康人生。网络上、报纸上持续关注和报道着，fda同样承受着很大的关注度。

新药是否安全？何时能够批准生产？将会对人类医学产生如何影响？……诸如此类的话题一直没停止过讨论。杨永诚现在对采访是一律拒绝，但拉尔夫就躲不过去，他得正面宣传公司形象。

杨永诚目前很忙，他在与尼尔森一道，进行更细致的干细胞医学研究。理论和实验结合，可探究的空间还很大，实用性更高。相比起上一次他自己纯理论的实践，医学实验更容易获得学术奖项。

除了学术性的工作，公司的推广也是紧锣密鼓。

助理布洛斯跟他谈了目前的进度：“新药的批准生产还有较长的时间，但技术联合的事情可以提前进行。与我们接触的几家大型制药公司都表示，在研究我们的临床数据后，希望合作。”

杨永诚问：“它们在赌？”

布洛斯点头：“是有点赌博的成分，万一无法通过审核它们就会亏损。不过在得到临床数据后，它们的信心非常强。所以目前预想的最好模式就是，它们预先支付一定比例的资金，我们授权技术。”

“多大的比例？”

“20％左右。”布洛斯说，“等到fda的批准下达后，它们已经完成技术建设，立即就能生产。而我们也能获得资金，进行其它方面的投资，扩充技术研发能够使用的资金等，好处很多。”

“真聪明。”杨永诚点头。

做生意也是要有勇气的，现在就是风险与机遇的并存，不是巨大的成功就是无法挽回的亏损。

布洛斯微微一笑：“其实它们的软实力还是很强的。”

“怎么说？”

“诸如辉瑞这种大企业，谁没有一点关系呢？国会里总会有议员赞同它们，替它们说话，施压之下，再加上绝对的正确率，fda会很慎重的考虑，如果它们想要否决，承受的压力也是不小。”

杨永诚了然：“看来和这些巨头的合作是好处很多了。”

布洛斯点头：“是这样的。”

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